ATALAY LAB

Ekibimizin çalışma konuları 3 ana başlık altında özetlenebilir:

• Erken/geç embriyogenez sırasında organ farklılaşmasının genetik regülasyonu ve kök hücre statüsünün idamesinin düzenlenmesi

Erken embriyoda somatik-eşey öncülü blastomerlerin farklılaşması sürecinde somatik dokulara farklılaşabilmek için gereken epigenetik düzenlemelerden biri embriyodaki maternal RNAların yıkılmasıdır. Ekibimiz yeni nesil sekanslama teknolojisi ve mikroRNA mikrodizin yöntemlerini birleştirerek C.elegans oosit, zigotik genom aktivasyonu öncesi ve sonrası erken embriyonun mikroRNAom profillerini çıkarmıştır. Bu verilerin ışığında erken embriyoda totipotensi ve somatik dokulara farklılaşmadan sorumlu yolakların düzenlenmesi ile ilgili çalışmalarımız devam etmektedir.

LAMM sendromu gibi bir hastalığın (Labirent Apilazisine bağlı doğuştan işitme kaybı, Mikroşi ve Mikrodonti: LAMM; OMIM 610706) mekanizmasını anlamak için de hastalığa yol açan normal ve mutant FGF3 geni ve bağlandığı reseptör olan FGFR2’yi memeli hücre kültüründe ifade ettirerek fonksiyonel çalışmalar gerçekleştirilmektedir.

• Yaşlanma ve metabolik sendrom ile ilgili yolakların genetik regülasyonu

Yaşlanma farklı organ sistemlerinde sürekli ve dejeneratif değişikliklerin meydana geldiği oldukça komplike bir süreçtir. İnsan ömrünün uzaması ile birlikte obezite, diyabet, ateroskleroz ve kanser gibi hastalıkların insidansında da artış gözlenmekte, dolayısı ile yaşlanma alanındaki çalışmalar bu hastalıkların engellenmesi ile de ilgili olduğu için daha fazla önem taşımaktadır. Yaşlanmada rol oynayan yolakları düzenleyen mikroRNAları tanımlamak üzere C.elegans modeli ve yeni nesil sekanslama teknolojisi ile çalışmalar gerçekleştirilmiş ve ömür uzunluğunu regüle eden mikroRNAlar tanımlanmıştır. Bu veriler ışığında ömür uzunluğunu düzenleyen yeni genetik yolakların tanımlanması çalışmaları devam etmektedir.

Obezite ve tip 2 diyabet gibi metabolik düzensizliklerde yağ dokusu harici dokularda hücre içindeki serbest yağ asidi birikimine karşı konulamadığında  ER stresi ve lipotoksik hücre ölümü gerçekleşir. Ekibimiz lipotoksik ER stres sürecinde katlanmamış protein yanıtının düzenlenmesinde rol oynayan olası miRNAları tüm miRNAom çalışması ile tanımlamış ve bunların regüle ettiği yolakları analiz etmektedir.

• Antineoplastik, antiaging ve antidiyabetik  ilaç adayı moleküller/ monoklonal antikor geliştirilmesi, taranması ve yeni ilaç taşıma sistemlerinin test edilmesi

Kanser terapi ve diagnostiğinde kullanılmak üzere monoklonal antikor üretme çalışmalarımız devam etmektedir. Ayrıca ekibimiz farklı disiplinlerdeki bilim insanları ile ortak çalışmalar gerçekleştirmekte ve yaşlanma, diyabet ve kanser tedavisinde kullanılabilecek ilaç adayı molekülleri hem memeli hücre kültürü hem de C.elegans modelinde taramaktadır. Bu modeller kullanılarak yeni ilaç taşıma sistemlerinin geliştirilmesi ve test edilmesi çalışmaları da devam etmektedir.

Ekip Üyeleri:

Onur BENDER (Doktora öğr)

*******************************************************************************************

Yüksek Lisans ve Doktora öğrencileri alınacaktır.  

Grup lideri ile irtibata geçerken CV, not ortalaması ve yabancı dil puan belgelerinizi de iletiniz.

*******************************************************************************************

Projeler

Yönetilen Tezler

Güncel Yayın Listesine Ulaşabileceğiniz Akademik Adresler

ORCID

Web of Science

Researchgate

Google Scholar